【摘 要】
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目的通过持续光照和海马β-淀粉分样蛋白(β-Amyloid peptide,Aβ)注射建立阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)样大鼠模型,观察行为学、tau蛋白磷酸化水平和超微结构的改
【机 构】
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河南医学高等专科学校病理生理学教研室,河南省脑退行性疾病医学重点实验室
【基金项目】
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河南省高等学校青年骨干教师培养计划项目(2017GGJS257),河南省医学科技攻关计划项目(201702289)
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目的通过持续光照和海马β-淀粉分样蛋白(β-Amyloid peptide,Aβ)注射建立阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)样大鼠模型,观察行为学、tau蛋白磷酸化水平和超微结构的改变,评价2种构建方法的异同。方法雄性Wistar大鼠36只,随机数字表法分为正常对照组、光照组(照度800 lux,24 h持续光照)和Aβ注射组(双侧海马注射凝聚态Aβ各5μL),每组12只。Morris水迷宫连续7 d检测正常对照组、光照组(光照30 d后)、Aβ注射组(术后10 d)空间记忆能力
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