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葛兰素史克公司的帕唑帕尼（pazopanib，Votrient）获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。作为条件之一，葛兰素史克将向欧盟提交正在进行的临床研究的数据。美国FDA已于2009年10N批准本品用于晚期肾细胞癌的治疗。
欧盟有条件批准帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌一线治疗
【摘 要】
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葛兰素史克公司的帕唑帕尼（pazopanib，Votrient）获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。作为条件之一，葛兰素史克将向欧盟提交正在进行
【出 处】
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药品评价
【发表日期】
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2010年20期
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