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近年来，果蝇心脏转化的遗传机制已初步研究清楚，但控制人类心脏早期发育的基因尚待鉴定。因为调控果蝇和脊椎动物早期心脏细胞命运定型的途径具有保守性，果蝇是一种探讨人类心脏早期发育的分子机理的理想动物模型。为此目的，我们采用P转座子和EMS诱变技术建立了约3000个隐性致死基因平衡系。通过心脏前体细胞特异性抗体免疫组化筛选，我们选出200余个表现心脏突变表型的平衡致死系。我们进一步利用RNAi技术对一些基因的功能进行了初步的研究，证明这些基因表现RNAi的突变表型，该类突变表型与基因突变时表现的表型相似，即心管