【摘 要】
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为满足规模分析病菌群体、认识病菌的群体遗传变异特征,以致病疫霉菌（Phytoph-thorainfestans）为材料,建立快速、简便的用于PCR扩增的病菌基因组DNA。分别大量和微量提取基因组
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为满足规模分析病菌群体、认识病菌的群体遗传变异特征,以致病疫霉菌（Phytoph-thorainfestans）为材料,建立快速、简便的用于PCR扩增的病菌基因组DNA。分别大量和微量提取基因组DNA,比较2种方法所提取的DNA用于SSR标记的PCR扩增效果。结果表明：以微量粗提法所得的病菌基因组DNA质量足以用于PCR扩增,与大量提取所得的DNA的PCR扩增非常一致,并且粗提的DNA与大提的DNA一样都可以在-20℃条件下保存。基于PCR扩增的遗传标记广泛用于病菌群体的分析,该研究建立的基于玻璃珠振荡法
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