【摘 要】
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目的了解正常核型急性髓系白血病（AML）病人核仁磷酸蛋白1（NPM1）、FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因突变的发生频率，并探讨基因突变伴随的临床特征及对近期预后的影响。方法收集94例初治的
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目的了解正常核型急性髓系白血病（AML）病人核仁磷酸蛋白1（NPM1）、FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因突变的发生频率，并探讨基因突变伴随的临床特征及对近期预后的影响。方法收集94例初治的正常核型AML病人（M3除外），行NPM1、FLT3基因突变检测。结果94例正常核型AML病人，NPMl基因突变阳性率为40．43％}FLT3内部串联重复突变（FLT3-ITD）阳性率为28．72％；NPM1并FLT3-ITD基因突变阳性率为14．89％；FLT3点突变（FLT3-TKD）阳性率为7．45％。与无突变
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