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目的通过基因工程的方法从鼠肺中扩增出汉坦病毒的S基因,并实现其蛋白的体外表达。方法应用RT—PCR方法扩增汉坦病毒汉城型(SEO)的YZG-Changchun株S基因,然后克隆到pMD18-T载体中,经序列分析后,定向克隆入原核表达载体pET-28a中,转化大肠埃希菌Rosetta用IPTG诱导表达后,将全菌裂解,用SDS-PAGE和Westem—blot检测重组菌中外源蛋白的表达情况和免疫反应性的分析。结果S基因在原核细胞中得到了高效表达,表达的蛋白占菌体蛋白总量的37%,且具有良好的免疫反应性。结论汉