【摘 要】
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目的:测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μn),样品用45%甲醇溶解,乙腈-水-磷酸(28:72:0.4)(用三乙胺调pH为2.7
【机 构】
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长春医学高等专科学校,吉林大学第四临床医院,吉林省药物研究所,吉林省药物研究所,吉林省药物研究所 长春130031
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目的:测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μn),样品用45%甲醇溶解,乙腈-水-磷酸(28:72:0.4)(用三乙胺调pH为2.7±0.1)为流动相,检测波长为280nm测定黄芩苷含量;样品用50%甲醇溶解,0.2mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇(75:25,磷酸调节pH为3.2)为流动相;检测波长为327 nm测定绿原酸含量。结果:黄芩苷在0.039 2~0.784μg范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.5%,方法精密度RSD=0.61%(n=5);绿原酸在0.0429~0.858μg范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.8%;方法精密度RSD=0.71%(n=5)。结论:该方法可用于银黄胶囊质量控制。
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