目的:建立UPLC波长切换法同时测定沉香化气丸中甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮的含量。方法:采用Kinetex C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,2.7μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,波长切换（0²0 min,210 nm,检测甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷;20²5 min,254 nm,检测甘草酸;25³0.8 min,210 nm,检测木香烃内酯;30.8³4 min,310 nm,检测广藿香酮）,柱温35℃。结果:待测成分峰与相邻峰达到基线分离,甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮的质量浓度分别在1.659³9.82μg·mL^-1（r=1.000）、1.729⁴1.50μg·mL^-1（r=0.999 8）、0.663 4¹5.93μg·mL^-1（r=0.999 7）、9.637²40.9μg·mL^-1（r=0.999 7）、2.127⁵1.06μg·mL^-1（r=0.999 7）、1.794⁴3.08μg·mL^-1（r=0.999 6）、0.9080²1.80μg·mL^-1（r=0.999 4）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率（n=6）分别为98.7%（RSD=2.4%）、101.7%（RSD=2.6%）、100.5%（RSD=2.9%）、99.0%（RSD=2.8%）、99.5%（RSD=2.5%）、99.3%（RSD=2.2%）、101.7%（RSD=1.7%）;方法重复性（n=6）的RSD均小于2.9%;供试品溶液在室温条件下24 h内稳定,RSD均小于1.8%。8批样品中甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮7个成分的含量测定结果分别为0.424⁰.989、0.482⁰.802、0.105⁰.204、3.170⁴.842、0.702⁰.997、0.183⁰.916、0.216⁰.385 mg·g^-1。结论:该方法为沉香化气丸的质量标准研究提供参考。