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目的：观察去甲基化制剂——5-Aza-CdR对体外培养的胃癌细胞SGC7901 p16基因启动子区甲基化状态及表达的影响，探讨胃癌细胞p16基因失活的机制及去甲基化制剂对p16基因表达的调控．方法：应用不同浓度的5-Aza-CdR（1× 10^-7 5 ×10^7, 1×10^-6, 5×10^-6mol/L ）处理体外培养的胃癌细胞SGC7901后，MSP法检测用药前后细胞中P16基因的甲基化状态．RT-PCR及Western-blot法检测用药前后细胞中P16基