【摘 要】
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采用改进的SDS法提取山鸡椒基因组DNA,利用单因素试验对ISSR反应体系中的Mg2＋浓度、dNTP浓度、模板DNA用量、TaqDNA聚合酶用量、BSA浓度、引物用量进行筛选和优化,得出了适用
【机 构】
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西南大学三峡库区生态环境教育部重点实验室,台州学院生态研究所
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采用改进的SDS法提取山鸡椒基因组DNA,利用单因素试验对ISSR反应体系中的Mg2＋浓度、dNTP浓度、模板DNA用量、TaqDNA聚合酶用量、BSA浓度、引物用量进行筛选和优化,得出了适用于山鸡椒ISSR分析的扩增条件：10μL PCR反应体积,1×Taq酶配套缓冲液（200 mmol/L Tris.HCl,pH值8.8,100 mmol/L KCl,1%Triton X-100,100 mmol/L（NH4）2SO4,15 mmo1/L MgCl2）,0.8 UTaqDNA聚合酶,16 n
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