【摘 要】
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可烯醇化的芳烷酮 (α-位有活性氢的 )在 DMF中与Cu Cl2 反应 2～ 6 h,可高收率、选择性地生成相应的α,α-二氯酮 ,且无多氯化副产物生成。 12例收率 6 5 %～ 94 %。环己酮无此
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可烯醇化的芳烷酮 (α-位有活性氢的 )在 DMF中与Cu Cl2 反应 2～ 6 h,可高收率、选择性地生成相应的α,α-二氯酮 ,且无多氯化副产物生成。 12例收率 6 5 %～ 94 %。环己酮无此反应α,α-二氯酮的选择性制备@黄志红
The enolizable aralkanone (active hydrogen in the α-position) reacts with CuCl 2 in DMF for 2 to 6 h, yielding the corresponding α, α-dichloroketone in high yield and without selectivity Chlorinated by-product formation. 12 cases of yield 6 5% ~ 94%. Cyclohexanone without this reaction α, α-dichloroketone selective preparation @ Huang Zhihong
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