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双主动脉弓是临床最常见的血管环异常,约占血管环异常的46%~76%[1],多不合并心内其他畸形。双主动脉弓完全包绕气管及食管时,可导致气管受压,出现喘息及呼吸困难,反复发作性喘息影响支气管发育进而导致其发育不良及肺不张等,严重时可发生呼吸衰竭甚至死亡,因此早期明确诊断极为重要。本组回顾分析我院9例双主动脉弓患儿的超声资料,探讨行胸骨上窝长短轴、高位胸骨旁三血管及三血管气管切面连续超声扫描对双主动脉弓的诊断价值。