【摘 要】
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目的:为提升临床药学服务在新冠肺炎疫情等突发公共卫生事件中应急能力、推动临床药学发挥更大作用提供参考.方法:通过问卷调查及多因素Logistic回归,从药师、临床医师角度探讨三甲医院临床药学服务在新冠肺炎疫情等突发公共卫生事件下顺利开展的影响因素.结果:三甲医院临床医师较药师更肯定医院在新冠肺炎疫情等突发公共卫生事件下顺利开展临床药学服务的能力(P＜0.001);药师视角下影响临床药学服务顺利开展的因素主要包括学历、是否能参与药物治疗方案制定、与医师的合作度、临床药学服务培训机会、临床药品供应满足度以及患
【机 构】
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贵州医科大学医药卫生管理学院,550000贵州省贵阳市
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目的:为提升临床药学服务在新冠肺炎疫情等突发公共卫生事件中应急能力、推动临床药学发挥更大作用提供参考.方法:通过问卷调查及多因素Logistic回归,从药师、临床医师角度探讨三甲医院临床药学服务在新冠肺炎疫情等突发公共卫生事件下顺利开展的影响因素.结果:三甲医院临床医师较药师更肯定医院在新冠肺炎疫情等突发公共卫生事件下顺利开展临床药学服务的能力(P＜0.001);药师视角下影响临床药学服务顺利开展的因素主要包括学历、是否能参与药物治疗方案制定、与医师的合作度、临床药学服务培训机会、临床药品供应满足度以及患者对临床药学服务的认知度;临床医师视角下的影响因素主要包括性别、对临床药学服务定义及内涵的了解度以及所处科室是否有药学服务.结论:建议政府赋予药师有限特定处方权,提升药师临床实践地位;医院及院校加强临床药学服务学历和实践教育,建立临床药学人才储备库;药师增进与医师、患者间的沟通交流,辅助健全临床药品应急体系.
其他文献
儿童失神癫痫(CAE)是一种常见的儿童期癫痫综合征,具有较为明显的遗传倾向.临床表现以频繁的典型失神发作为主,脑电图可观察到双侧同步对称的广泛性棘慢波放电,常规磁共振成像检查无明显异常.对于CAE发作特征及相关认知缺陷的发生机制尚不十分明确.近年来,磁共振成像技术的进步使得精确、非侵入性地探索人脑的宏观变化成为可能.利用这些技术,已经有相当多的研究记录了CAE患者大脑结构和功能的异常,这为了解CAE的病理生理机制提供了有价值的见解.本文基于磁共振成像对CAE脑结构、功能及相关脑网络的研究进展进行综述.
目的:汇总分析国内外对于药用辅料影响口服药物胃肠渗透的相关研究,及其常用的体外吸收预测模型,为药物制剂的研发、处方的筛选等提供参考.方法:对药用辅料影响药物胃肠渗透的方式进行分类、归纳和整理,同时对几种常用于体外吸收预测的模型进行分析.结果:药用辅料可以通过改变胃肠蠕动、影响肠细胞P-糖蛋白介导的外排和影响药物的溶出,从而影响药物活性成分在胃肠道内的渗透吸收.常用的体外吸收预测模型主要有人结肠腺癌细胞模型、动物在体和离体模型及利用平行人工膜的实验模型.结论:在对口服药物的体内吸收进行研究时,区别于以往辅料
目的:为生物类似药的研发提供参考和借鉴.方法:通过查阅国内外大量文献,结合生物类似药相关法规,重点对生物类似药的理化特性、生物学活性、纯度与杂质、免疫学特性等药学特性进行梳理,并对相关分析方法进行汇总分析.结果与结论:生物类似药的研发需要采用先进的、敏感的技术和方法表征生物类似药的质量属性,评估生物类似药与参照药的生物相似性.通过对生物类似药的药学特性分析方法的相关研究进行综述,为生物类似药的研发和质量控制提供参考和借鉴.
目的:对间皮细胞的特性、功能和腹膜粘连的形成过程分析归纳,全面探讨间皮细胞在腹膜粘连中发挥的作用.方法:计算机检索Pubmed、中国知网、万方等数据库自2018年1月到2021年10月份收录的与间皮细胞和腹膜粘连有关的文献.对以下检索词任意排列组合,检索词为“间皮细胞,腹膜粘连,术后粘连,间皮间充质转化,巨噬细胞,防粘连,机制”,共选取53篇文献进行总结归纳.结果:间皮细胞是分布在腹膜表面的细胞,同时具有间充质细胞和上皮细胞的特点,间皮愈合过程不同于上皮愈合,它遵循一种“双峰机制”.当腹膜损伤,间皮层受损
变应性鼻炎(AR)是耳鼻喉科最常见的疾病之一,其发病机制复杂且目前尚未被完全阐明.在不同因素刺激下,鼻黏膜感觉神经纤维末梢释放神经肽,由其所引发的神经源性炎症在AR发病机制中的作用已经成为目前研究的焦点.神经肽是诱导神经源性炎症的重要介质,其中研究最广泛的当属P物质.本文对神经肽P物质在AR发病机制中的作用以及基于P物质研究所衍生出的治疗策略进行综述.
目的:研究美国食品药品监督管理局(FDA)药品监管法规文件数据库的构建,为完善我国药品监管法规文件数据库提供参考.方法:详细介绍FDA药品监管法规文件数据库的构成及功能,为我国数据库的进一步完善提出建议.结果与结论:FDA网站建立了相对完善的药品监管法规文件数据库,其结构的逻辑性、资源的完整性及检索功能的便捷性均存在可借鉴之处.我国正在探索建设、完善药品法规数据库,其系统性与科学性需要不断提高,从而更好地满足公众及行业需求.
目的:为了解决中成药水蜜丸掺伪米粉无检测方法的问题,引入普通PCR方法和荧光探针PCR方法并制定相应新标准,以完善中成药掺伪检测的监管体系.方法:以通宣理肺丸为例,着重介绍引入PCR方法在完善中成药米粉掺伪检测体系中发挥的新作用.方法通过优化样品前处理和DNA提取过程,采用生物信息学分析和试验验证对检索得到的引物和探针特异性进行评估,并对2种方法的特异性、检出限、精密度和重复性进行考察和比较,对市售样品进行筛查.结果:试验通过评估DNA分子提取质量,选定了天根DNA提取试剂盒;建立了普通PCR方法和荧光探
目的:了解脱欧后英国在药品和医疗器械监管的最新进展,为开展双边贸易合作和监管科学研究提供有益参考.方法:查阅英国药品与健康产品管理局网站信息和其发布的药品医疗器械监管指南文件,搜集英国脱欧后药品医疗器械监管体制机制主要改革情况及现状,包括其机构职责、组织架构、法律依据、监管机制等.结果与结论:英国脱欧后,确立了新的中央层面的药品医疗器械监管机构,相应的监管法律法规、监管机制也进行了适应脱欧的调整.然而,研究发现,作为脱欧协议一项重要内容,《北爱尔兰议定书》的实施,使得北爱尔兰地区的药品医疗器械监管不同于大
目的:调查分析目前公立医院开设药学门诊面临的困难并提出建议,为建立标准的药学门诊范式提供参考.方法:2020年11月～2021年3月,通过网络查阅、电话咨询、实地访谈、问卷调查等方法对四川省25所公立医院进行调研.调研对象包括管理人员、医务人员、药学人员(含坐诊药师)、患者及家属.结果:样本医院中药学门诊开展率较低(52％),主要以三级甲等综合医院为主(69.24％);开展类型包括综合门诊、专科门诊以及联合门诊3种,以综合门诊最为普遍(61.54％);调查对象对药学门诊整体知晓率不高,尤其是患者及家属;整
目的:系统了解美国孤儿药批准情况,分析资格认定和审批趋势.方法:以美国食品药品监督管理局(FDA)数据库Drugs@FDA和孤儿药资格认定和批准在线数据库为主要数据来源,系统收集美国FDA自1983至2020年认定和批准的孤儿药信息,从审批数量、审批时间、治疗领域等方面进行统计分析.结果:1983-2020年FDA共认定孤儿药资格5757个,批准孤儿药适应症943个.从孤儿药认定身份到获批上市平均所需的时间为5.14年.批准的孤儿药适应症中抗肿瘤和免疫机能调节相关适应症最多,为408个,占比为43.27％