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为获得鸡λ轻链基因的表达蛋白，采用聚合酶链反应从鸡法氏囊B细胞cDNA文库中扩增出分泌表达蛋白的编码基因；用限制性内切酶消化后，插入克隆载体pUC19中。经PCR鉴定与序列测定证实后，以亚克隆法构建于原核表达载体PET43a的相应酶切位点。经过基因序列测定、BamHⅠ和Hind Ⅲ双酶切鉴定证实克隆载体正确插入载体PET43a。转化宿主菌BL21（DE3），经IPTG诱导、SDS—PAGE分析表明目的蛋白得到表达；且能与His—Taq单抗相结合。