【摘 要】
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伴有粘膜损害的重型大疱性多形红斑被称之为Stevens-Johnson(下称S-J)综合征.其特点是皮肤粘膜对称分布的红斑、大疱和化脓性损害,最易受累的粘膜是结合膜.据Ashby等81例的统计,有91%眼部受累.S-J综合征的眼部损害可分为:急性期:伴有水疱、溃疡的急性结膜炎和炎性膜的形成.还可发生继发感染引起化脓性结膜炎.早期的结膜炎是全结膜炎,伴有整个结膜粘液腺及其邻近附件如睑板腺、睫毛囊和泪
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伴有粘膜损害的重型大疱性多形红斑被称之为Stevens-Johnson(下称S-J)综合征.其特点是皮肤粘膜对称分布的红斑、大疱和化脓性损害,最易受累的粘膜是结合膜.据Ashby等81例的统计,有91%眼部受累.S-J综合征的眼部损害可分为:急性期:伴有水疱、溃疡的急性结膜炎和炎性膜的形成.还可发生继发感染引起化脓性结膜炎.早期的结膜炎是全结膜炎,伴有整个结膜粘液腺及其邻近附件如睑板腺、睫毛囊和泪腺管的损害.早期还可发生角膜糜烂引起严重羞明.眶周肿胀是急性期的突出表现.睑缘炎明显而严重的病例,睫毛连同深层组织可呈薄纸状剥脱.
其他文献
粘液水肿性苔癣也称为丘疹性粘蛋白病,是一罕见的慢性皮肤病,属于代谢性粘蛋白病。其特征是广泛分布的淡红或淡黄色的软丘疹,密集成群,好发于前臂伸侧和腋窝。本病的异型为硬性粘液水肿,Arudt-Gottron综合征,表现为丘疹处基底皮肤呈弥漫性增厚。本文目的是澄清组织化学改变,从而阐明其发病机理并肯定了肥大细胞的作用。报告一例女性32岁,全身皮疹5年,糖尿病病史8年业已控制,其母有类似皮损。检查发现全身
作者报告了一例31岁女性患者,因长期肾脏疾病,用皮质类固醇激素和硫唑嘌呤治疗,发生了进行性皮肤溃疡和皮下结节.皮损组织学检查,并经真菌培养证实为隐球菌病.结节及溃疡损害取活体作了组织学检查.结节损害的某一组织坏死区,真皮网状层中有变性细胞及核固缩.周围有孤立的肉芽肿炎性浸润,包括多数组织细胞和巨细胞及无数浆细胞和淋巴细胞.
报告1例颞动脉炎病人用强的松治疗后引起Kaposi氏肉瘤的播散。患者女,70岁,因肩关节痛、乏力、多发性肌痛和双颞部头痛3月而入院于1979年3月。检查:右颞动脉肿胀、触痛,双肩有触痛,左踝有一直径10mm带紫色的轻度隆起斑块(已存在7年)。实验室检查:血沉50mm/小时,左颞动脉活检显示全动脉炎和内膜纤维化,弹力层破裂,动脉壁有弥漫性中性白细胞和淋巴细胞浸润,确诊为颞动脉炎。即用强的松30mg/
嗜伊红细胞海绵形成(eosinophilic spongiosis, ES)系由Emmerson等于1968年作为天疱疮的一种不典型早期组织病理学变化而首先提出的.此种病例的临床表现往往类似疱疹样皮炎、类天疱疮或不典型的天疱疮,而组织病理学显示表皮内水疱及嗜伊红细胞海绵形成.有时可见到棘刺松解,但不是主要的.本病近来国外陆续有所报导,现综述如下:一、临床表现:多见于年龄较大的妇女.据国外资料所见之
念珠菌感染共分3组:(1)急性皮肤粘膜念珠菌病,系由局部温热、出汗或浸渍等或全身用抗菌素、类固醇激素或有害疗法等所致周身或局部擦烂性念珠菌病,多不引起全身性损害;(2)急性全身性念珠菌病,是身体衰弱且防御机能低下,引起致命性内脏器官损害,但无皮肤播散;(3)慢性皮肤粘膜念珠菌病(Chronic mucocutaneous candidiasis,CMCC).前两组临床多见,且为大家所熟知;后者是以
作者对18例儿童良性慢性大疱皮肤病(benign chronic bullous dermatosis of childhood、BCBDC)、22例儿童疱疹样皮炎(DH)以及5例儿童大疱性类天疱疮(BP)进行了长期的比较研究.临床:18例BCBDC发病年龄从1岁6个月到8岁10个月,平均为4岁2个月.起病急.损害为单一大疱,偶见血疱.可见宝石样群集的水疱环绕在正在消退的损害周围.好发于口围、头皮
至今为止,都是用局部药物治疗花斑癣,虽然多年来介绍了许多种药物,但没有一种是十分有效的,几乎都要复发。
本文报告两例儿童蓝色橡皮乳头样痣综合征(Blue rubber bleb nevus syndrome,简称BRBNS),其主要特点是蓝色乳头样痣和肠壁常有出血性血管瘤.钡剂检查时在肠道中可发现息肉样充盈缺损.在英、日文文献中此征已有40多例报告,但X线所见很少有报道.本文两例经钡剂检查证实肠道多发性息肉样缺损.
红细胞生成性原卟啉症(EPP)是一种遗传性卟啉代谢障碍疾病,并不少见.1953年Kosenow等①报告一例不典型的夏令水疱症男孩,其红细胞及粪便中的原卟啉(PP)水平增高,这可能是EPP的第一例报告.
皮科经常报告各种原因引起的限局性脂膜炎,其中Weber-Christian病是原因不明的发热性复发性非化脓性全身性脂肪组织炎。除有多发性的皮下结节外,由于全身各脏器均有脂肪组织炎症,故症状多种多样,伴发脂肪肝,Weber-Christian常和脂膜炎作为同义语使用,为了避免混乱,只对系统性脂膜炎采用Weber-Christian病的诊断名称。