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目的建立小鼠未成熟关节透明软骨细胞分离、培养的方法，探讨低氧环境对软骨细胞活性及糖代谢的影响。方法机械分离与酶消化相结合，分离、纯化小鼠未成熟关节软骨细胞。分别于低氧（O2体积百分比为2％）和常氧（O2体积百分比21％）条件下培养，应用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞活性；RT—PCR检测细胞葡萄糖转运体-1，3及磷酸果糖激酶mRNA的表达；葡萄糖氧化酶方法测定细胞对葡萄糖的摄取量。结果Ⅱ型胶原免疫组化和阿利辛蓝染色证实获得细胞为透明软骨细胞。低氧培养环境可提升细胞的增殖能力，诱导细胞表达低氧诱导因子-