论文部分内容阅读
目的探讨IFN-γ诱导非小细胞肺癌A549细胞表达PD-L1的分子机制。方法IFN-γ刺激体外培养的非小细胞肺癌A549细胞,或加入信号通路抑制剂预先孵育1 h后再行刺激,流式细胞术检测PD-L1的表达水平。分选CD+3 T细胞与A549细胞共培养,检测CD+3 T细胞的增殖情况。结果与未刺激组A549细胞表达的PD-L1水平[(39.6±5.8)%]比较,IFN-γ刺激的A549细胞显著上调PD-L1的蛋白水平[(94.3±4.9)%],二者比较差异有统计学意义(P<0.01)