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目的:探讨培美曲赛联合卡铂作为局部晚期或转移性乳腺癌患者一线治疗的疗效和安全性.方法:选取16例年龄≥18岁的经组织学或细胞学证实局部晚期或转移性乳腺癌患者为研究对象,既往没有接受过化疗,接受培美曲塞联合卡铂治疗至少两个周期以上,评价疗效及不良反应.结果:全组16例中14例可评价疗效,部分缓解7例,中位缓解期11.1个月,疾病进展中位时间10.3个月.主要不良反应为中性粒细胞减少、贫血和胃肠道反应.结论:培美曲塞联合卡铂治疗局部晚期或转移性乳腺癌疗效确切,毒性反应可以耐受.