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目的构建细菌素pediocinPA-1基因的原核表达载体.方法应用PCR方法扩增编码成熟pediocinPA-1的基因片段,克隆入原核表达载体pET32b,经酶切和序列分析后,将重组质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达.结果双酶切和测序鉴定表明pediocinPA-1基因插入正确,重组菌株诱导表达出分子质量为19KD的融合蛋白.结论成功构建pET32b-pediocinPA-1原核表达载体.