【摘 要】
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根据已发表的鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus,DHAV）疫苗株A66株基因组序列,利用生物学分析软件DNAStar进行VP1蛋白的二级结构和抗原域预测,确定其主要抗原域（major antigen
【机 构】
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山东出入境检验检疫局,中国农业科学院上海兽医研究所
【基金项目】
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山东出入境检验检疫局基金项目(SK201301);青岛市公共领域支撑计划(12-1-3-80-jh);国家自然科学基金项目(31101848)
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根据已发表的鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus,DHAV）疫苗株A66株基因组序列,利用生物学分析软件DNAStar进行VP1蛋白的二级结构和抗原域预测,确定其主要抗原域（major antigen domain of VP1,VP1M）,设计并合成一对可扩增VP1M 的特异性引物,PCR扩增获得长为327 bp的VP1M基因片段.将VP1M基因片段定向克隆至pGEX-4T-1表达载体中,鉴定正确后进行IPTG诱导表达,获得了以包涵体为主的重组蛋白.重组蛋白纯化后,经过Western
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