【摘 要】
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目的：进行唐氏综合征及开放性神经管缺陷的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷探讨其在临床诊断中的应用价值.方法：利用MPC-1型微孔板单光子计数仪对2009年全年713例16～20孕周的孕妇
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目的：进行唐氏综合征及开放性神经管缺陷的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷探讨其在临床诊断中的应用价值.方法：利用MPC-1型微孔板单光子计数仪对2009年全年713例16～20孕周的孕妇进行甲胎蛋白AFP和游离β-人绒毛膜促性腺激素（β-human chorionic gonaclotropin,β-hCG）检测,用北京源德生物医学工程有限公司唐氏综合征分析软件得出唐氏综合征和开放性神经管缺陷的风险值.对高危孕妇行彩超检查.结果：唐氏综合征的发生率为15‰,其中11‰为35～39岁孕妇,经随访发现1例异常妊
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