以静态场隧道电离为基础,在准静态近似的条件下,对描述强光场中原子及其各阶离子电离的电离速率进行了较为系统的总结,纠正了早期对隧道电离的电离速率公式进行讨论并且在后来的计算中被广泛引用的文献［10］中公式(13a)的错误,并对部分稀有气体原子及其各阶离子在线偏振、圆偏振强光场中的电离速率及相应的阈值光强进行了比较。
本文的目的是对非激光化学家作关于强脉冲红外激光辐射对有机分子应用方面的简单介绍或评论。所讨论的课题表明：在许多情况下，脉冲红外辐射对于诱导或增强有机反应是个独特的方法，并且它不仅仅是类似于传统的加热过程。文中介绍了激光诱导有机反应的类型：特殊的激光分子选择性、激光控制化学平衡、在双功能反应物中诱导高能反应路径，敏化有机反应以及在固体中和在气-固界面上的反应。从红外激光光化学对于有机化学体系应用方面的文献比较少这点来看，显然它还处在幼年时期。
本文提出了一种测试新的喇曼增益介质——被扩散进石英光学纤维中氮——的受喇曼散射的方法。文中讨论了阈值条件,谱线宽度与泵浦功率间关系。观测了在低于单模光纤截止波长时的输出模式。实验中还观察到微弱的氮分子和石英分子间的耦合模式。
本文利用支线调谐的连续CO_2激光器,在9.2～10.8μm的波段范围内,采用光声光谱的方法作了金属银表面吸附有机分子的红外激光光声光谱工作,测量了覆盖在银表面上的四层花生酸分子(Arachidicacid)以及面密度分别为σ_1=1.4×10~(15)cm~(-2)和σ_2=5.5×10~(15)cm~(-2)的 2-醋酸纤维素分子(cellulose dia-cetate)的红外激光光声谱.观察到了覆盖在银表面上的四层花生酸分子在944cm~(-1)附近的光声谱峰值,与其固体样品的红外傅里叶谱比较,没
利用多次光反射来加大激射模体积已提高了核泵浦激光器的输出。新设计要求较低的热中子通量，并通过增加中子俘获的总有效面积而更加有效地利用中子通量。激射所需的中子通量接近于由稳态反应堆所能获得的数值。
美帝h nu系统公司于本年1月中旬在加利福尼亚门娄·帕克作过密封等离子体管二氧化碳激光器表演。这种系统代表了CO2激光器的“第二代”，因为它不再需要以往的装置中必不可少的机械泵、气瓶、真空控制和测量设备。
对两相同物体同时实施分数傅里叶变换,通过测量其频谱干涉的条纹间距获知透镜焦距。该方法装置简单、操作方便、测量精度高、易于自动化处理,在光学测量中具有实用价值。
本文用相对论多组态Dirac-Fock广义平均能级模型(MCDF-EAL)计算了可能成为激光工作物质的类氟ScXIII、TiXVI、VXV、CrXVI、MnXVII和FeXVIII的2s2p5、2s2p6、2s22p43s、2s22p43p组态的精细结构能级和若干3s-3p跃迁波长值。预言了一些离子的3p组态能级和3s-3p跃迁波长值。
考察了一些混合染料的乙醇溶液在N2激光泵浦下所发射的光谱.这些混合染料分别是Rh6G加甲酚紫、RhB加甲酚紫、Rh6G加RhB以及Rh6G加RhB加甲酚紫.讨论了其中的能量转移过程.证实混合染料对拓宽激光可调谐范围、提高某些染料的激光效率以及获得双波长激光振荡是可行的.