【摘 要】
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选取淋巴囊肿病毒（Lymphocystis disease virus，LCDV）主衣壳蛋白（MCP）基因保守序列，利用Primer Express2．0软件设计引物，通过优化反应条件，建立了SYBR GreenⅠ实时定量PCR的检测方法，并
【机 构】
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吉林大学农学部畜牧兽医学院,辽宁出入境检验检疫局,山东出入境检验检疫局,中国海洋大学
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选取淋巴囊肿病毒（Lymphocystis disease virus，LCDV）主衣壳蛋白（MCP）基因保守序列，利用Primer Express2．0软件设计引物，通过优化反应条件，建立了SYBR GreenⅠ实时定量PCR的检测方法，并进行了敏感性、特异性分析。SYBR GreenⅠ实时定量PCR反应体系的最佳引物浓度为0．5μmol／L，方法的检测限为30个病毒拷贝，扩增产物的Tm值为74．5℃。该方法对淋巴囊肿病毒有特异性，不能扩增流行性造血器官坏死病毒（EHNV）、虎纹蛙病毒（TFV）、蛙虹彩
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