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目的：比较不同启动子的慢病毒转导细胞后，在不同细胞系中驱动绿色荧光蛋白表达的效率高低。方法采用3种不同启动子的转移质粒，与包装质粒共转染293T细胞，转染60 h后，收集慢病毒上清。用等量的三种慢病毒液转导5种细胞系（293A、MOLT-4、PC3、DU145及RM1），72 h后，荧光显微镜下观察转导效果；流式细胞仪计数转导效率。结果不同启动子（ Ubiquitin ， EF1α， CMV ）在5种细胞系中驱动绿色荧光蛋白的表达及转导效率不同。在293A 和PC3细胞中，CMV 为最强启动子，转导率分别为（94.83±2.87）％和（20.90±3.15）％；但在MOLT-4和DU145细胞中，EF1α为最强启动子，转导率分别为（74.27±2.14）％和（25.13±4.95）％；在RM1细胞中，Ubiquitin为最强启动子，转导率为（16.77±0.38）％。