【摘 要】
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单核细胞增生李斯特菌菌膜形成相关基因和调控因子的分离和鉴定是阐明其菌膜形成分子机理的基础.利用原生质体转化这一方式,将带有转座子Tn917的质粒pTV1-OK成功地转进了单核
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院食品安全研究中心
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单核细胞增生李斯特菌菌膜形成相关基因和调控因子的分离和鉴定是阐明其菌膜形成分子机理的基础.利用原生质体转化这一方式,将带有转座子Tn917的质粒pTV1-OK成功地转进了单核细胞增生李斯特菌.通过诱导Tn917转座,得到单核细胞增生李斯特菌Tn917插入突变库,转座率为10-7.经96孔细胞培养板筛选发现,菌株LM-49形成菌膜能力明显大于野生型.该菌株在细胞培养板中培养4d后形成的紫色圆环的颜色明显深于野生型.用Tn917特异引物进行PCR扩增,结果显示只有以该突变株的DNA为模板才能得到相应大小的扩增
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