【摘 要】
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目的 探讨CHCHD7与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者预后的相关性,从而揭示CHCHD7的表达水平与AML患者预后的关系,并预测出潜在的治疗AML的小分子药物.方法 该研究从TARGET数据库获取下载130例AML患者的基因表达谱数据,通过生存分析、单因素及多因素COX回归分析探讨CHCHD7与患者预后的关系.随后利用功能富集分析来阐明CHCHD7在AML发病过程中潜在的生物学功能.最后通过Pearson相关分析和CMap分析找出潜在的治疗AML的药物.结果 生
【机 构】
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武陟县人民医院血液科,河南焦作454950;河南省人民医院脊柱脊髓科,郑州450000;哈尔滨医科大学第一附属医院神经外科,黑龙江哈尔滨150000;哈尔滨医科大学第三附属医院妇产科,黑龙江哈尔滨15
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目的 探讨CHCHD7与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者预后的相关性,从而揭示CHCHD7的表达水平与AML患者预后的关系,并预测出潜在的治疗AML的小分子药物.方法 该研究从TARGET数据库获取下载130例AML患者的基因表达谱数据,通过生存分析、单因素及多因素COX回归分析探讨CHCHD7与患者预后的关系.随后利用功能富集分析来阐明CHCHD7在AML发病过程中潜在的生物学功能.最后通过Pearson相关分析和CMap分析找出潜在的治疗AML的药物.结果 生存分析显示CHCHD7低表达组相对于CHCHD7高表达组的预后明显更好.单多因素回归分析证实CHCHD7可以作为AML患者预后不良的独立危险因素.富集分析结果显示CHCHD7位于膜筏、细胞膜微结构域等亚细胞定位并参与白细胞迁移等生物学功能.利用Pearson相关性分析并筛选与CHCHD7具有共表达关系的10个基因.最后,CMap分析结果显示酮舍林和苯氧苄胺可作为治疗AML的潜在药物.结论 本研究首次揭示了CHCHD7的高表达为AML患者预后不良的高危因素,可以作为AML患者诊断和预后的潜在标志物.
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