【摘 要】
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建立柱切换法液相色谱测定保健食品中VA、VD、VE含量的方法.参照GB 5009.82-2016《食品中维生素A、D、E的测定》样品前处理方法,以Agilent Poroshell 120 PFP(4.6 mm×100 mm,2.7 μm)为一维色谱柱,甲醇、水为流动相梯度洗脱,分离VA和VE的4种异构体,以Agilent Zorbax Eclipse PAH(2.1 mm×100 mm,3.5 μm)为二维色谱柱,甲醇、乙腈为流动相梯度洗脱,分离VD2和VD3.以Agilent Poroshell 12
【机 构】
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浙江省食品药品检验研究院,浙江杭州 310052
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建立柱切换法液相色谱测定保健食品中VA、VD、VE含量的方法.参照GB 5009.82-2016《食品中维生素A、D、E的测定》样品前处理方法,以Agilent Poroshell 120 PFP(4.6 mm×100 mm,2.7 μm)为一维色谱柱,甲醇、水为流动相梯度洗脱,分离VA和VE的4种异构体,以Agilent Zorbax Eclipse PAH(2.1 mm×100 mm,3.5 μm)为二维色谱柱,甲醇、乙腈为流动相梯度洗脱,分离VD2和VD3.以Agilent Poroshell 120 EC C18(4.6mm×5mm,4μm)为捕获柱,捕获VD.根据VD在一维色谱柱上的出峰起止时间,确定柱切换时间.一维检测波长为325 nm和294 nm,二维检测波长为264 nm.以外标定量法测定VA、VD、VE的含量.结果表明,VA在2.50～50.0 μg/mL、VD在0.10～2.00 μg/mL、VE在5.00～100.0 μg/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999.回收率为86％～102％,相对标准偏差为1.5％～4.0％.表明该方法测定准确,适用于保健食品中VA、VD、VE的含量测定.
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