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表达载体sHLA-A2-IgG1-Fc的构建与鉴定

来源 :山西医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shaokangtian

【摘 要】

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目的 构建表达载体pcDNA3．0-sHLA-A2-IgG1-Fc，为进一步真核表达可溶性HLA-A2-IgG1-Fc蛋白奠定基础。方法 从T2细胞中提取总RNA，借助RT-PCR技术扩增包括信号肽的可溶性HLA-A2的cD

【作 者】

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尹姝晗 吴雄文 杨敬宁 翁秀芳 梁智辉 韩军艳 黄亚飞 

【机 构】

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华中科技大学同济医学院免疫教研室

【出 处】

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山西医科大学学报

【发表日期】

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2006年7期

【关键词】

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HLA-A2抗原 Fc免疫球蛋白类 表达载体 HLA-A2 antigen  immunoglobulins Fc  expression vector 

【基金项目】

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国家自然科学基金资助项目（30271201）

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论文部分内容阅读

目的 构建表达载体pcDNA3．0-sHLA-A2-IgG1-Fc，为进一步真核表达可溶性HLA-A2-IgG1-Fc蛋白奠定基础。方法 从T2细胞中提取总RNA，借助RT-PCR技术扩增包括信号肽的可溶性HLA-A2的cDNA序列并把其插入真核表达载体pcDNA3．0，然后经酶切和测序法鉴定；用PCR的方法从含IgG1-Fc基因的PIG质粒中扩增目的基因IgG1-Fc段，然后经酶切后插入前面构建好的表达载体pcDNA3．0-sHLA-A2中，最后经酶切和测序法鉴定。结果 经酶切鉴定及测序分析，证实已将目

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