【摘 要】
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目的 探讨WNKl基因Exon13 Pro1056Thr多态是否与高血压病有关.方法 为研究WNKl基因多态与原发性高血压的相关性,我们通过病例对照研究在河南省信阳市农村人选高血压病患者820
【机 构】
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北京市,北京军区总医院干部病房,中国医学科学院
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目的 探讨WNKl基因Exon13 Pro1056Thr多态是否与高血压病有关.方法 为研究WNKl基因多态与原发性高血压的相关性,我们通过病例对照研究在河南省信阳市农村人选高血压病患者820例,正常对照772例.应用PCR-RFLP方法检测WNKl基因Exon13 Pro1056Thr多态性,结果经测序验证.应用Logistic回归分析该多态与高血压病的关联性.结果 WNKl基因Exon13 Pro1056Thr与高血压病的易感性显著相关(优势比1.42,95%可信区间1.16-1.74, P:0.001),应用logistic回归校正传统危险因素后,这一关联性依然存在(优势比1.39,95%可信区间1.10～1.77, P=0.007).WNKl基因Exon13 Pro1056Thr A等位基因携带者增加高血压病的易感性.结论 WNKl基因Exon13 Pro1056Thr多态与高血压病密切相关,A等位基因是高血压病的独立危险因素.因而,WNKl基因可能参与了高血压病的发病过程.
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