【摘 要】
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细胞和组织的生物保存在辅助生殖医学、再生医学和器官移植等领域均具有至关重要的作用,对公共健康具有广泛影响.生物保存方法主要包括传统的程序化慢冻法(slow freezing)和
【机 构】
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西安交通大学生命科学与技术学院生物信息工程教育部重点实验室; 西安交通大学仿生工程与生物力学中心;
【基金项目】
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国家重点研发计划(批准号:2018YFC1002802);国家自然科学基金(批准号:81401270);“青年千人”计划资助
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细胞和组织的生物保存在辅助生殖医学、再生医学和器官移植等领域均具有至关重要的作用,对公共健康具有广泛影响.生物保存方法主要包括传统的程序化慢冻法(slow freezing)和玻璃化冻存技术(vitrification).玻璃化冻存技术可通过降低或避免结晶的产生而显著提高细胞解冻后的活性和功能.但玻璃化冻存技术通常采用较高浓度的冷冻保护剂(cryoprotectant agent, CPA),会对细胞和组织产生一定的毒性和渗透压力.研究显示,通过减小玻璃化冻存中样品的体积(<1μL)可显著提高冷却速率,从而降低玻璃化冻存所需的CPA浓度.而微纳技术的迅速发展使得皮升至纳升量级样本的操作成为可能.因此,微纳技术与低温学的有机结合将为未来生物保存技术的发展提供巨大的潜能.
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