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目的
观察贝伐单抗玻璃体内注射治疗特发性脉络膜新血管形成(ICNV)的远期效果和安全性。
方法对37例(37眼)接受玻璃体内注射贝伐单抗治疗的ICNV进行为期5年的追踪观察，记录患者末次治疗后1个月、6个月、1、2、3、4和5年的视力(BCVA) 、黄斑中心区厚度(CMT) 。
结果37例(37眼)中25例注射3次，12例注射2次。治疗前平均BCVA(logMAR) 0.632±0.293，末次治疗后1个月为0.295±0.156，差异具有统计学意义(t＝－29.784，P＝0.000)，治疗前患者CMT为(299.914±38.283)μm，末次治疗后为(187.228±35.134)μm,差异具有统计学意义(t＝49.936，P＝0.000)。末次治疗后随访期间各时间点的BCVA和CMT经统计学分析，差异均无统计学意义(F＝0.906，P＝0.832; F＝1.407, P＝0.289)。
结论玻璃体内注射贝伐单抗能够迅速改善ICNV患者的病情，且远期(5年)疗效稳定。