半枝莲化学成分的抗肿瘤作用研究进展

来源 :中国药房 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lijiarose
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:综述半枝莲化学成分的抗肿瘤作用研究进展。方法:以“半枝莲”“化学成分”“抗肿瘤作用”“Scutellaria barbata D.Don”“chemical composition”“anti-tumor effect”等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、GreenMedical等数据库中,组合检索2009年1月-2020年10月发表的相关文献,对半枝莲化学成分的抗肿瘤作用进行综述。结果与结论:半枝莲含有黄酮类、二萜类、多糖类、挥发油类等多种化学成分。半枝莲不同提取物或不同化学成
其他文献
物料粘壁是高压聚乙烯管式法工艺普遍存在的问题。采用温度分布曲线法、压降法、传热系数法和相对污垢厚度法等对管式反应器粘壁结垢进行定性和定量评价。研究结果表明,温度曲线法和压降法可以定性评价管式反应器粘壁结垢程度,而传热系数法和相对污垢厚度法对反应器内粘壁结垢程度进行定量评价。特别是相对污垢厚度法不依赖反应器模型,可以较为准确地判断反应器中粘壁结垢位置和严重程度。
法尼基转移酶(farnesyltransferase,FTase)是一种膜结合蛋白,其可通过对靶蛋白的法尼基化而实现对靶蛋白功能的调控。其中Ras蛋白是FTase最为重要的靶蛋白之一,这是因为大约三分之一的肿瘤存在Ras原癌基因突变。而因Ras蛋白独特的分子结构,致使其缺乏合适的药物分子结合口袋,并难以形成小分子化合物有效的作用靶点,所以对Ras蛋白功能具有重要调控作用的FTase逐渐成了研究焦点,许多FTase抑制剂(FTase inhibitors,FTIs)被研发并被应用于肿瘤的临床治疗,该文将简述
有研究报道,棕榈酸(palmitic acid,PA)通过上调内质网凋亡信号通路相关蛋白PERK、ATF4、CHOP表达水平诱导H9c2心肌细胞凋亡[1]。普伐他汀(pravastatin)属于他汀类调脂药物,可减轻心脏微血管内皮细胞氧化应激损伤,有效降低心血管疾病死亡率[2-3],但pravastatin以何种途径参与心肌细胞脂毒性损伤的调控机制研究较少。本研究将探讨Pravastatin对高脂造成心肌细胞凋亡的保护作用及其与内质网凋亡通路中PERK/ATF4/CHOP途径的相关性。
目的探索对香豆酸(p-coumaric acid,p-CA)对嗅球切除小鼠抑郁样行为的作用及其可能机制。方法采用嗅球摘除术建立小鼠嗅球切除(olfactory bulbectomy,OBX)模型,分别采用旷场测试观察小鼠活动度,强迫游泳测试和悬尾测试检测小鼠抑郁样行为。结果OBX小鼠强迫游泳和悬尾测试中抑郁样行为及旷场测试中激越行为显著性增加,而p-CA改善了OBX小鼠强迫游泳和悬尾测试中的抑郁样行为及旷场测试中的激越行为。此外,AMPA受体拮抗剂NBQX处理阻断了p-CA的这种改善作用,AMPA受体激动
目的建立测定大鼠血浆中替芬泰及代谢产物M8、M9浓度的LC-MS/MS分析方法,研究P-gp抑制剂维拉帕米对替芬泰(P-gp底物)大鼠体内药代动力学的影响。方法SD大鼠灌胃给药,对照组给予60 mg·kg-1替芬泰,实验组给予60 mg·kg-1替芬泰联用25 mg·kg-1维拉帕米。采用LC-MS/MS方法测定给药后不同时间替芬泰及代谢物的血药浓度,非房室模型法计算药动学参数。结果同时测定大鼠血浆中替芬泰、M8和M9的LC-MS/MS方法
目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌纤维化的干预作用。方法将C57BL/6小鼠,随机分为空白组、ISO模型组、ICA低、中、高剂量组(15、30、60 mg·kg-1)和氯沙坦组(9 mg·kg-1)。空白组注射生理盐水,其余连续14 d皮下注射ISO(5 mg·kg-1,qd)制备心肌纤维化模型。同时,ICA和氯沙坦组灌胃给予ICA或氯沙坦,其余灌胃等体积双蒸水。采用小动物超声仪检测小鼠左心室射血分
目的应用代谢组学方法分析抗PTSD新药YL-IPA08对PTSD模型大鼠内源性代谢物的影响,探讨YL-IPA08抗PTSD的代谢调节及其可能机制。方法将大鼠随机分为对照组、PTSD模型组和PTSD模型伴随给予YL-IPA08组,采用强迫游泳建立PTSD模型大鼠,治疗组连续15 d灌胃给予YL-IPA08(2 mg·kg-1)。应用超高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)技术非靶向分析大鼠血浆样本中差异内源代谢物及可能的相关代谢通路。利用靶向定量技术检测大鼠血浆中18种胆汁酸含量变
目的研究苦丁茶皂苷D对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的RAW264.7细胞内脂质积累和脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症的影响。方法ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞,油红染色观察细胞内脂滴聚集情况,酶法测定细胞内总胆固醇(TC)水平;RT-qPCR和Western blot分别检测清道夫受体CD36和SR-A1,ATP结合转运蛋白A1和G1(ABCA1和ABCG1)的基因和蛋白表达。LPS诱导RAW 264.7细胞炎症,ELISA和RT-qPCR检测白介素-6(IL-6)
目的 通过网络药理学研究方法获得人参防治创伤性应激障碍(PTSD)药效成分及作用靶点.方法 利用TCMSP研究平台获取人参具有药用价值的有效成分及作用靶点信息,检索GeneCard和O
目的运用网络药理学预测和细胞实验探讨Hispolon抗结肠癌的作用机制。方法Swiss Target Prediction网站获取Hispolon的潜在靶点,与疾病数据库GeneCards、OMIM中结肠癌靶点取交集;利用STRING11.0数据库构建靶点相互作用网络,使用Cytoscape3.7.2软件挖掘Hispolon作用于结肠癌的核心靶点,通过Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析,最后采用Western blot验证Hispolon对结肠癌细胞SW480中部分关键靶点的调控作用。结果