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红霉素是临床广泛应用的抗菌素;但近年发现它可模拟外源性胃动素诱发消化间期移行性综合肌电（或收缩）。其在体、离体效应都与胃动素一致,且竞争性抑制胃动素与受体的结合,故有人认为红霉素是一种胃动素受体的激动剂。这一作用主要与红霉素的十四碳大内酯环结构和C<sub>3</sub>、C<sub>5</sub>上分别连有一中性糖和二甲胺糖有关。