胆固醇、HDL-C和甘油三酯试剂盒质量检定标准、检定方法

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根据《药品管理法》的有关规定 ,卫生部对体外用诊断药品实行了全面的审批管理制度。卫生部临床检验中心受卫生部的委托 ,自 1 992开始对批准生产、销售的诊断试剂分批实行了质量检定 ,以期能更有效地对诊断试剂的质量进行监督、管理 ,并促进其不断完善提高。但是 ,由于诊断试 According to the relevant provisions of the Drug Administration Law, the Ministry of Health has implemented a comprehensive approval management system for in vitro diagnostic drugs. The Ministry of Health, Clinical Laboratory Center commissioned by the Ministry of Health, from 1 992 approved the production and sale of diagnostic reagents in batches implemented a quality test, in order to be more effective on the quality of diagnostic reagents to monitor, manage and promote its continuous improvement improve. However, due to the diagnostic test
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