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目的对IQ-200全自动尿液显微镜系统进行性能验证和评价。方法在本院检验科ISO15189实验室认可中对IQ-200全自动尿液显微镜系统的携带污染率、批内精密度、批间精密度、可报告范围、生物参考区间进行验证，并进行仪器间比对。结果IQ-200全自动尿液显微镜系统的携带污染率、批内精密度、批间精密度、可报告范围均在厂家要求的范围内，生物参考区间验证，仪器间比对结果符合要求。结论IQ-200全自动尿液显微镜系统各项性能均符合仪器要求范围，可用于临床尿液有形成分的检测。