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以硫脲和丙二酸二乙酯为起始原料，通过环化、甲基化、双氟甲氧基化、氧化、氨解5步反应合成2-氨基-4，6-双（二氟甲氧基）嘧啶，反应总收率为40％。同时，通过^1H NMR、GC—MS对目标化合物及其中间体进行了结构确证。
2-氨基-4，6-双（二氟甲氧基）嘧啶的合成
【摘 要】
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以硫脲和丙二酸二乙酯为起始原料，通过环化、甲基化、双氟甲氧基化、氧化、氨解5步反应合成2-氨基-4，6-双（二氟甲氧基）嘧啶，反应总收率为40％。同时，通过^1H NMR、GC—MS对目标化合物
【机 构】
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华中农业大学理学院,华中农业大学动物科学动物医学院
【出 处】
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农药
【发表日期】
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2008年5期
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