【摘 要】
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为了建立与人类慢性肝炎病理机制更为接近的动物模型，通过免疫手段，用Ｃ５７ＢＬ／６近交系小鼠肝脏提取物与完全佛氏佐剂混合做为抗原，对同种小鼠背部肌肉注射，共８周。结果，经过免疫损伤的小鼠肝
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为了建立与人类慢性肝炎病理机制更为接近的动物模型，通过免疫手段，用Ｃ５７ＢＬ／６近交系小鼠肝脏提取物与完全佛氏佐剂混合做为抗原，对同种小鼠背部肌肉注射，共８周。结果，经过免疫损伤的小鼠肝脏出现了特异性的免疫荧光复合物，以及肝细胞的肿胀、嗜酸性变、灶性坏死、炎细胞浸润，甚至严重的肝细胞坏死，其病变特点与人类慢性肝炎非常接近。认为是研究人类病毒性肝炎和自身免疫性肝炎比较理想的动物模型。
In order to establish an animal model that is more similar to the pathological mechanism of chronic hepatitis in human, the mouse liver extract of C57BL / 6 inbred mice and complete Freund’s adjuvant were mixed as antigen by intramuscular injection , A total of 8 weeks. As a result, immunofluorescent complexes appeared in the livers of immune-damaged mice, as well as swelling, eosinogenesis, focal necrosis, inflammatory cell infiltration and even severe hepatocyte necrosis in liver cells. Hepatitis is very close. It is considered as an ideal animal model for studying human viral hepatitis and autoimmune hepatitis.
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