【摘 要】
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不对称杂Diels-Alder反应为合成高区域选择性和立体选择性杂环化合物提供了重要途径.要实现杂Diels-Alder反应的不对称诱导,通常采取在二烯体或亲二烯体上连接手性辅基的方法
【基金项目】
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教育部留学回国人员科研启动基金，湖南省科研项目
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不对称杂Diels-Alder反应为合成高区域选择性和立体选择性杂环化合物提供了重要途径.要实现杂Diels-Alder反应的不对称诱导,通常采取在二烯体或亲二烯体上连接手性辅基的方法,虽然可以获得高对映选择性环加成产物,但存在手性辅基用量大、且反应后与产物的分离复杂等缺点.近年来,手性催化剂因用量少以及对反应高选择性等优点而引起人们关注.本文按手性配体分类,简要综述了近年来不对称杂Diels-Alder反应中手性催化剂研究的新进展.
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