目的:探讨参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞L-型钙电流(Ica,L)和瞬时外向钾电流(Ito)的抑制作用。方法:酶解法分离大鼠心室肌细胞,使用参松养心溶液(0.5 mg/100 m L,0.5%)灌流心室肌细胞,利用全细胞膜片钳技术记录Ica,L和Ito,在细胞破膜后的20 min内记录所有数据,对每个细胞给药前后做自身对照,观察参松养心溶液对Ica,L和Ito通道电流的影响。结果:0.5%的参松养心溶液对Ica,L和Ito均有抑制作用,参松养心溶液对Ito的缓慢电流成分Itos无明显作用,但可以明显抑制Ito的快速电流成分Itof。在-10 m V测试电压下,在0.5%的参松养心溶液作用后,Ica,L的最大激活峰值电流密度从(-8.64+-2.43)p A/p F降为(-5.92+-2.15)p A/p F,抑制率为31.85%+10.25%,电流密度-电压(I-V)曲线上移;在-60 m V测试电压下,在0.5%的参松养心溶液作用后,Itof的最大激活峰值电流密度从(23.53+3.31)p A/p F降为(16.86+2.34)p A/p F,抑制率为(28.33+10.59)%,I-V曲线下移。参松养心溶液不改变Ica,L的通道动力学,但会使Ito通道失活后的恢复变慢。结论:参松养心溶液对Ica,L和Ito均有明显的抑制作用。