【摘 要】
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应用锌指核酸酶（Zinc Finger Nuclease,ZFN）和序列同源的供体（Donor）作为模板,借助DNA的同源重组修复机制能够对动物基因组实现精确的遗传修饰。目前关于供体长度与ZFN介导的同源
【机 构】
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中山大学生命科学学院∥有害生物控制与资源利用国家重点实验室
【基金项目】
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国家转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2016ZX08006003-006);NSFC-广东省联合基金资助项目(U1201213)
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应用锌指核酸酶（Zinc Finger Nuclease,ZFN）和序列同源的供体（Donor）作为模板,借助DNA的同源重组修复机制能够对动物基因组实现精确的遗传修饰。目前关于供体长度与ZFN介导的同源重组修复效率相关性的报道相对较少。本研究构建了一对靶向EGFP的ZFN并鉴定了活性,同时设计了一系列不同长度的供体,应用流式细胞分析术,在稳定整合了带有移码突变的EGFP基因的CHO细胞中系统分析了供体长度对ZFN介导的同源重组修复效率的影响。结果发现当同源臂单臂仅有50 bp时,即可有效支持ZFN介导的
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