论文部分内容阅读
先天性肛门直肠畸形（Anorectal Malformation ARM）是小儿外科最常见的新生儿消化道畸形之一，发病率约为1／5000，种类较多，病理改变也较复杂，不仅存在肛门直肠自身的缺陷，还常伴有肛门周围肌肉、神经发育的不完善及其他系统畸形，治疗过程复杂，术后并发症多，虽有多种手术方术的改进及创新，但治疗效果仍不尽人意，术后部分患儿仍可出现不同程度污粪、便秘、大便失禁等排便功能障碍情况，发生率可高达10％-73％。