【摘 要】
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采用FESEM-EDS、EIS及ICP-MS技术对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金电极的容量衰减机制进行研究。该合金的容量衰减涉及到以下三方面:随循环次数的增加,合金电极表面的裂纹
【机 构】
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燕山大学,中国科学院长春应用化学研究所,
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采用FESEM-EDS、EIS及ICP-MS技术对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金电极的容量衰减机制进行研究。该合金的容量衰减涉及到以下三方面:随循环次数的增加,合金电极表面的裂纹明显加宽、加深,存在氧化现象,这既增加电极的内阻,又阻碍氢在合金内的扩散;电荷转移电阻增加,交换电流密度减小,这些动力学因素的变化使得氢化物电极的放电容量逐渐减小;合金组分元素V、Ti和Zr的腐蚀溶解明显,这是合金电极容量衰减的主要原因之一。
The mechanism of the capacity decay of Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33 alloy electrode was studied by FESEM-EDS, EIS and ICP-MS. The capacity decay of the alloy involves the following three aspects: With the increase of the number of cycles, the cracks on the surface of the alloy electrode broaden and deepen with the oxidation phenomenon, which increases both the internal resistance of the electrode and the diffusion of hydrogen in the alloy. The charge The transfer resistance increases and the exchange current density decreases. The change of these kinetic factors makes the discharge capacity of the hydride electrode decrease gradually. The corrosion dissolution of the alloy components V, Ti and Zr is obvious, which is the main reason for the decrease of the capacity of the alloy electrode one.
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