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目的:观察玻璃体腔注射雷珠单抗(ranibizumab,商品名Lucentis)治疗特发性脉络膜新生血管(ICNV)的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析经最佳矫正视力(BCVA)、全视网膜镜眼底检查、眼底血管造影及光相干断层扫描(OCT)检查确诊的ICNV患者96例96只眼。治疗后1、3、6和12个月,采用治疗前相同的设备和方法检查BCVA、脉络膜新生血管(CNV)渗漏以及视网膜厚度的变化。其中,BCVA转换为最小分辨角对数(Log MAR)视力。CNV未完全闭合仍有渗漏者,则再次行玻璃体腔注射雷珠单抗治疗。2次玻璃体腔注射雷珠单抗治疗之间的最短间隔时间为1个月。结果:玻璃体内注射Lucentis治疗前与治疗后1、3、6和12个月BCVA分别为0.72±0.07、0.68±0.16、0.39±0.10、0.15±0.08、0.14±0.10;黄斑中心厚度(fovea centralis thickness,CMT)分别为(439.20±101.16)μm、(321.10±98.20)μm、(257.35±69.85)μm、(267.52±65.37)μm、(274.28±59.22)μm。玻璃体内注射Lucentis治疗后1、3、6和12个月,BCVA显著提高,CMT显著降低,与治疗前相比差异均具有显著统计学意义(P<0.01);治疗后1、3、6和12个月间比较,BCVA、CMT变化差异均无统计学意义(P>0.05)。FFA检查显示:CNV病灶渗漏停止者89只眼(占92.69%),部分渗漏者7只眼(占6.31%)。玻璃体腔平均注射次数为(2.7±1.0)次。结论:玻璃体内注射Lucentis治疗可以部分或完全封闭CEC所致的CNV,减轻黄斑水肿、提高BCVA,为特发性脉络膜新生血管(ICNV)的临床治疗提供了新的思路,其随机、对照研究效果有待进一步观察。