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目的
研究低剂量辐射对CIK细胞杀伤乳腺癌细胞MCF-7和SK-BR-3作用的影响，探讨其可能的作用机制。
方法取健康人外周血浓缩白细胞，常规分离出单个核细胞，加入不同的细胞因子培养7 d，诱导DC与CIK细胞，并将其按1∶5的比例共同培养7 d获得DC-CIK细胞。DC-CIK及CIK细胞分别给予40、80、120 mGy X射线照射，流式细胞仪检测细胞表型变化，运用CCK-8的方法检测其对乳腺癌细胞的杀伤作用。
结果DC-CIK组对乳腺癌细胞SK-BR-3较CIK组在不同效靶比均有更强的杀伤活性(t＝3.63、5.62、8.21、5.49，P<0.05)。与CIK 0 mGy组相比，CIK细胞联合40、80、120 mGy低剂量辐射对乳腺癌细胞MCF-7和SK-BR-3的杀伤活性明显增高，而DC-CIK细胞联合低剂量辐射组与DC-CIK 0 mGy组相比，差异无统计学意义。
结论低剂量辐射对CIK细胞杀伤乳腺癌细胞有协同作用。