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目的 构建弓形虫速殖子期表达的基因的完整长度ｃＤＮＡ文库。方法 用ＣＦ－１１纤维素柱快速提纯速殖子，以盐酸异硫氰酸胍（ＡＧＰＣ）一步法抽提总ＲＮＡ，ｏｌｉｇｏ－ｄＴ纤维素分离ｍＲＮＡ后，用ＣｌｏｎＴｅｃｈ公司的Ｓｍａｒｔ＾ＴＭ ＰＣＲ ｃＤＮＡ文库构建试剂盒，构建了弓形虫昆山分离株的表达型文库。结果 获得５×１０＾６个独立克隆，重组率为９９％，插入片段的平均长度为１ｋｂ。结论 本文库可望用于弓形虫