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目的：为获得人血小板生成素全长ｃＤＮＡ克隆。方法：用ＲＴ－ＰＣＲ技术，以特异性寡核苷酸为上、下游引物自胎肝总ＲＮＡ中扩增目的基因。结果：ＰＣＲ扩增产物克隆至ｐＵＣ１８－Ｔ载体，儿得重组质较ｐＵＣＴ－ＴＰＯＭ。结论：序列分析显示，获得的血小板生成素ｃＤＮＡ序列与国外文献一致。
人血小板生成素的基因克隆及序列分析
【摘 要】
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目的：为获得人血小板生成素全长ｃＤＮＡ克隆。方法：用ＲＴ－ＰＣＲ技术，以特异性寡核苷酸为上、下游引物自胎肝总ＲＮＡ中扩增目的基因。结果：ＰＣＲ扩增产物克隆至ｐＵＣ１８－Ｔ载体，儿得重组质较ｐＵＣＴ－ＴＰＯＭ。结论：序列分析显示，获得的血小
【机 构】
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山东省医学科学院基础医学研究所
【出 处】
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山东医科大学学报
【发表日期】
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2000年2期
【基金项目】
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山东省计划委员会资助课题
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