霍乱肠毒素B亚单位在转基因番茄中表达的研究

来源 :生命科学研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wenzl1999

【摘要】

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将霍乱肠毒素B亚单位(CT-B)基因及内质网引导序列(SEKDEL)克隆到质粒pRTL2和pBI121中,分别构建植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK, CT-B 基因由Ca35S 启动子控制表达. 采用

【作者】

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彭志强贺竹梅俞守义余迪求李宝健

【机构】

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第一军医大学热带军队卫生学系,中山大学生物工程研究中心

【出处】

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生命科学研究

【发表日期】

：

2001年3期

【关键词】

：

霍乱肠毒素B亚单位转基因番茄基因表达 cholera toxin B subunit transgenic tomato gene expression

【基金项目】

：

广东省科研项目

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将霍乱肠毒素B亚单位(CT-B)基因及内质网引导序列(SEKDEL)克隆到质粒pRTL2和pBI121中,分别构建植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK, CT-B 基因由Ca35S 启动子控制表达. 采用叶盘法经根癌农杆菌介导转化番茄(金丰1号,Jinfeng1),各表达载体得到一批转基因植株. 经PCR和Southern blot分析表明CT-B基因整合到了番茄基因组中;ELISA和Western blot分析表明pBI-CTB和pBI-CTBK的转基因植株能够有效表达CT-B多肽,分别占番

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