【摘 要】
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目的：观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）与硫酸吗啡缓释片（美施康定）治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法：将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组（奥施康定组
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目的：观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）与硫酸吗啡缓释片（美施康定）治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法：将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组（奥施康定组）和硫酸吗啡缓释片（美施康定组）组,剔除观察期内（14天）两组患者中奥施康定和美施康定使用未达到超大剂量的患者。共有76例患者纳入本研究,其中奥施康定组33例,美施康定组43例。比较两组患者的止痛疗效、生活质量、不良反应。结果：奥施康定组达到首次疼痛控制稳定时间短于美施康定组,且在观察期间内,奥施康定组爆发痛发生次数以及解救药物使用剂
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