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目的 构建GATA-3特异性短发夹状RNA（shRNA）逆转录病毒表达载体。方法 设计、合成两对GATA-3编码基因的反向重复序列，中间插入9个碱基的短发夹，经退火形成互补双链，再克隆至逆转录病毒载体RNAi-Rely pSIREN-RetroQ。结果 构建的重组逆转录病毒载体可以被限制性内切酶BamH I,EcoR I切开，电泳可显示相应条带，经测序其序列与设计的一致。结论 成功构建GATA-3特异性shRNA逆转录病毒载体RetmQ／GATA-3／shRNA，为进一步进行肿瘤细胞GATA-3基因沉默的