【摘 要】
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目的 评价重组人血小板生成素(rhTPO)二级预防阿帕替尼联合吉西他滨+多西他赛(GT)方案化疗致血小板减少的有效性.方法 90例在一线治疗过程中出现血小板减少,拟行阿帕替尼联合GT方案治疗的晚期骨与软组织肉瘤患者,随机分为3组(1:1:1),30例空白对照组患者不给予rhTPO二级预防;治疗组1(n=30):GT化疗第1～5天皮下注射rhTPO 300 U/kg/d,每日1次;治疗组2:GT化疗第1、3、5、7、9天皮下注射TPO 300 U/kg/d,隔日1次.动态记录患者化疗后血小板变化及不良反应情
【机 构】
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200233 上海 上海交通大学附属第六人民医院肿瘤内科;330006 江西省中医院骨肿瘤科;450008 河南省肿瘤医院骨与软组织肉瘤科;410013 湖南省肿瘤医院骨与软组织肉瘤科;200235
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目的 评价重组人血小板生成素(rhTPO)二级预防阿帕替尼联合吉西他滨+多西他赛(GT)方案化疗致血小板减少的有效性.方法 90例在一线治疗过程中出现血小板减少,拟行阿帕替尼联合GT方案治疗的晚期骨与软组织肉瘤患者,随机分为3组(1:1:1),30例空白对照组患者不给予rhTPO二级预防;治疗组1(n=30):GT化疗第1～5天皮下注射rhTPO 300 U/kg/d,每日1次;治疗组2:GT化疗第1、3、5、7、9天皮下注射TPO 300 U/kg/d,隔日1次.动态记录患者化疗后血小板变化及不良反应情况.结果 对照组、治疗组1和治疗组2发生1～2级血小板减少人数分别为12、6和5例,3级血小板减少人数分别为8、3和2例,对照组血小板减少的患者比例显著高于2个治疗组(P<0.05);对照组、治疗组1和治疗组2化疗第14天时的血小板绝对值分别为(56.86±41.49)×109/L、(84.60±37.31)×109/L和(85.67±39.67)×109/L,对照组显著低于2个治疗组(P<0.05);对照组、治疗组1和治疗组2血小板平均恢复时间分别为(16.07±3.15)d、(10.17±3.06)d和(11.28±2.93)d,与对照组比较,治疗组血小板恢复时间显著减少(P<0.05);对照组、治疗组1和治疗组2血小板输注次数分别为6、1和2次,与对照组比较,治疗组输注次数显著减少(P<0.05).结论 rhTPO对阿帕替尼联合GT方案化疗导致的血小板减少起到了有效的二级预防效果.
其他文献
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肝癌是常见恶性肿瘤之一,其具有很高的发病率和死亡率,且患者就诊时多处于晚期,治疗效果尚不能令人满意,故怎样提升肝癌患者治疗效果一直是全球性难题.肝癌在早期有可能治愈的方法,但对于部分中期或晚期患者的治疗方式及效果仍有待解决和提高.目前,基于信号分子的靶向治疗药物已经在临床试验中得到成功,分子靶向治疗现已经成为中晚期肝癌患者临床疾病管理的一个里程碑.免疫治疗是近年来热点治疗肝癌的一种可行方法,其是通过识别肿瘤表达的抗原,并利用宿主的免疫系统治疗肿瘤.然而,不论是靶向治疗还是免疫治疗,其单药治疗的效果有限,故
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长链非编码RNA(lncRNA)是一种长度>200 nt、不能编码蛋白质,但在细胞生理活动中具有重要调控功能的RNA.研究发现,lncRNA涉及许多病理生理过程,与肿瘤的发生发展密切相关.肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)是lncRNA家族中的重要成员,在胃癌组织及细胞中高表达,且在胃癌的发生发展中发挥重要而复杂的作用,有望成为胃癌诊断与治疗的新标靶.本文就lncRNA MALAT1在胃癌中的相关研究现状作一综述.
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